Характеристика основных типов водорослей. Класс жгутиковые Сравнительная характеристика классов и порядков
Монадные вегетативные клетки и монадные стадии в жизненном цикле (зооспоры и гаметы) водорослей снабжены жгутиками – длинными и довольно толстыми выростами клеток, снаружи покрытыми плазмалеммой. Их количество, длина, морфология, место прикрепления, характер движения достаточно разнообразны у водорослей, но постоянны внутри родственных групп.
Жгутики могут прикрепляться на переднем конце клетки (апикально) или могут быть чуть сдвинуты вбок (субапикально); возможно их прикрепление сбоку клетки (латерально) и на брюшной стороне клетки (вентрально). Жгутики, одинаковые по морфологии, называют изоморфными , если они различаются – гетероморфными . Изоконтные – это жгутики одинаковой длины, гетероконтные – разной длины.
Жгутики имеют единый план строения. Можно выделить свободную часть (ундулиподию), переходную зону, базальное тело (кинетосому). Разные части жгутика отличаются по количеству и расположению микротрубочек, которые образуют скелет (рис. 2).
Рис. 2. Схема строения жгутиков водорослей (по: Л.Л.Великанов и др., 1981): 1 – продольный разрез жгутиков; 2, 3 – поперечный разрез через кончик жгутика; 4 – поперечный разрез через ундулиподию; 5 – переходная зона; 6 – поперечный разрез через основание жгутика – кинетосому
Ундулиподия (в переводе с латинского «волноножка») способна совершать ритмичные волнообразные движения. Ундулиподия представляет собой одетую мембраной аксонему. Аксонема состоит из девяти пар микротрубочек, расположенных по кругу, и пары микротрубочек в центре (рис. 2). Жгутики могут быть гладкими или покрыты чешуйками либо мастигонемами (волосками), а у динофитовых и криптофитовых они покрыты и чешуйками и волосками. Жгутики примнезиофитовых, криптофитовых и зеленых водорослей могут быть покрыты чешуйками разной формы и размеров.
Переходная зона . Функционально играет роль в укреплении жгутика в месте его выхода из клетки. У водорослей выделяют несколько типов структур переходной зоны: поперечная пластинка (динофитовые), звездчатая структура (зеленые), переходная спираль (гетероконтные), переходный цилиндр (примнезиофитовые и динофитовые).
Базальное тело или кинетосома . У этой части жгутика структура в виде полого цилиндра, стенка которого образована девятью триплетами микротрубочек. Функция кинетосомы – связь жгутика с плазмалеммой клетки. Базальные тела у ряда водорослей могут принимать участие в делении ядра и становиться центрами организации микротрубочек.
Конец работы -
Эта тема принадлежит разделу:
Водоросли
Рыбохозяйственный университет.. институт биологии моря им а в жирмунского дво ран.. л л арбузова..
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
| Твитнуть |
Все темы данного раздела:
Клеточные покровы
Клеточные покровы обеспечивают устойчивость внутреннего содержимого клеток к внешним воздействиям и придают клеткам определенную форму. Покровы проницаемы для воды и растворенных в ней низкомолекул
Митохондрии
Митохондрии встречаются в клетках эукариотных водорослей. Форма и строение митохондрий в клетках водорослей более разнообразны по сравнению с митохондриями высших растений. Они могут быть округлыми
Пигменты
Все водоросли хорошо различаются по набору фотосинтезирующих пигментов. Такие группы в систематике растений имеют статус отделов.
Основным пигментом всех водорослей является зеленый пигмен
Пластиды
Пигменты в клетках эукариотных водорослей находятся в пластидах, как и у всех растений. У водорослей встречается два типа пластид: окрашенные хлоропласты (хроматофоры) и бесцветные лейкопласты (ами
Ядро и митотический аппарат
Ядро водорослей имеет типичную для эукариотов структуру. Количество ядер в клетке может варьировать от одного до нескольких. Снаружи ядро покрыто оболочкой, состоящей из двух мембран, наружная мемб
Монадный (жгутиковый) тип структуры таллома
Наиболее характерным признаком, определяющим этот тип структуры, является наличие жгутиков, с помощью которых монадные организмы активно передвигаются в водной среде (рис. 9, А). Подвижные ж
Ризоподиальный (амебоидный) тип структуры
Наибоее существенные признаки амебоидого типа структуры – отсутствие прочных клеточных покровов и способность к амебоидному движению, с помощью временно образующихся на поверхности клетки ци
Пальмеллоидный (гемимонадный) тип структуры
Характерным для этого типа структуры является сочетание неподвижного растительного образа жизни с наличием клеточных органелл, свойственных монадным организмам: сократительные вакуоли, стигма, жгут
Коккоидный тип структуры
Этот тип объединяет одноклеточные и колониальные водоросли, неподвижные в вегетативном состоянии. Клетки коккоидного типа одеты оболочкой и имеют протопласт растительного типа (тонопласт без сократ
Трихальный (нитчатый) тип структуры
Характерной особенностью нитчатого типа структуры является нитевидное расположение неподвижных клеток, которые образуются вегетативным путем в результате клеточного деления, происходящего преимущес
Гетеротрихальный (разнонитчатый) тип структуры
Разнонитчатый тип возник на базе нитчатого типа. Разнонитчатое слоевище состоит большей частью из горизонтальных, стелящихся по субстрату нитей, выполняющих функцию прикрепления, и вертикальных, по
Паренхиматозный (тканевой) тип структуры
Одно из направлений эволюции разнонитчатого слоевища было связано с возникновением паренхиматозных слоевищ. Способность к неограниченному росту и делению клеток в разных направлениях привела к обра
Сифональный тип структуры
Сифональный (неклеточный) тип структуры характеризуется отсутствием внутри слоевища, достигающего сравнительно крупных, обычно макроскопических размеров и определенной степени дифференцировки, клет
Сифонокладальный тип структуры
Основным признаком сифонокладального типа структуры является способность к образованию из первичного неклеточного слоевища сложно устроенных слоевищ, состоящих из первично многоядерных сегментов. В
Бесполое размножение
Бесполое размножение водорослей осуществляется с помощью специализированных клеток – спор. Спорообразование обычно сопровождается делением протопласта на части и выходом продуктов деления из
Простое деление
Этот способ размножения встречается только у одноклеточных форм водорослей. Наиболее просто происходит деление у клеток, имеющих амебоидный тип строения тела.
Деление амебоидных форм
Фрагментация
Фрагментация присуща всем группам многоклеточных водорослей и проявляется в разных формах: образование гормогониев, регенерация оторвавшихся частей слоевища, спонтанное отпадание ветвей, отрастание
Размножение побегами, столонами, выводковыми почками, клубеньками, акинетами
У тканевых форм зеленых, бурых и красных водорослей вегетативное размножение приобретает свою законченную форму, которая мало отличается от вегетативного размножения высших растений. Сохраняя спосо
Половое размножение
Половое размножение у водорослей связано с половым процессом, который заключается в слиянии двух клеток, в результате чего образуется зигота, вырастающая в новую особь или дающая зооспоры.
Смена ядерных фаз
При половом процессе в результате слияния гамет и их ядер происходит удвоение числа хромосом в ядре. На определенном этапе цикла развития, при мейозе, происходит редукция числа хромосом, в результа
Эндофиты/ эндозоиты, или эндосимбионты
Эндосимбионты, или внутриклеточные симбионты – водоросли, живущие в тканях или клетках других организмов (беспозвоночных животных или водорослей). Они образуют своеобразную экологическую гру
Отдел синезеленые водоросли (цианобактерии) – cyanophyta
В названии отдела (от греч. cyanos – синий) отражена характерная особенность этих водорослей – окраска таллома, связанная с относительно высоким содержанием синего пигмента фикоцианина. Циан
Порядок– Chroococcales
Встречаются в виде одноклеточных "простых" индивидов или чаще образуют слизистые колонии. При делении клеток в двух плоскостях возникают однослойные пластинчатые колонии. Деление в трех п
Отдел красные водоросли– rhodophyta
Название отдела происходит от греческого слова rhodon ("родон") –розовый. Окраска красных водорослей обусловлена различным сочетанием пигментов. Она бывает от серого и фиолетового
Порядок Бангиевые–Bangiales
Род Порфира имеет слоевище в виде тонкой блестящей пластины с ровными или складчатыми краями, состоящей из одного-двух слоев плотно соединенных клеток. Основание пластины обычно переходит в
Порядок Родимениевые – Rhodymeniales
Род Спарлингия (Родимения) – плоские пластины до 45 см высоты, листовидной и клиновидной формы, расширенные и пальчато рассеченные вверху, от светло-розового или светло-оранжевого до
Порядок Кораллиновые – Corallinales
Род Кораллина – членистые вееровидно разветвленные кустики до 10 см высоты, разветвленные, известковые, от розово-сиреневого до почти белого цвета. Размножается бесполым и половым путем. Спо
Порядок Гигартиновые – Gigartinales
Род Хондрус – плотные кожистые хрящеватые кустики до 20 см высоты, 3–4-кратно разветвленные, светло-желтого, светло-розового, пурпурно-темно-красного цвета. Растет в нижней части литорали и
Порядок Церамиевые – Ceramiales
Род Церамиум – нежные пушистые членистые кустики до 10 см высоты, дихотомически или поочередно разветвленные, темно-желтого с розоватым оттенком цвета. Ветвление двух-четырех порядков, конеч
Отдел диатомовые водоросли – bacillariophyta
Отдел называется Диатомовые водоросли (от греч. di - два, tome - разрез, рассечение), или Бациллярии (bacillum – палочка). Включает одноклеточные одиночные или колониальные орг
Отдел гетероконтные (разножгутиковые) водоросли – heterokontophyta
У всех гетероконтов похоже устроен жгутиковый аппарат. Имеется 2 жгутика, причем на одном из них есть очень характерные трубчатые трехчленные перистые выросты, или волоски – мастигонемы. Именно нал
Систематика
Ископаемые кокколиты известны из мезозойских отложений и были обильны на протяжении больней части юрского и в меловом периодах. Максимального разнообразия примнезиофитовые достигли в позднем мелу,
Отдел криптофитовые водоросли (криптомонады) – cryptophyta
Отдел назван по типовому роду Криптомонас (от греч. kryptos – скрытый, monas - особь). Включает одноклеточные, подвижные, монадные организмы. Клетки криптофитов
А б в г д
Рис. 53. Внешний вид криптофитовых водорослей (по: Г.А. Белякова и др., 2006): А – Родомонас, Б – Хроомонас, В – Криптомонас, Г – Хиломонас, Д – Гониомонас
может фор
Отдел зеленые водоросли – chlorophyta
Зеленые водоросли - самый обширный из всех отделов водорослей, насчитывающий по разным оценкам от 4 до 13 - 20 тысяч видов. Все они имеют зеленый цвет слоевищ, что обусловлено преобладанием в хлоро
Порядок Улотриксовые – Ulotrichales
Род Улотрикс (рис. 54). Виды Улотрикса обитают чаще в пресных, реже в морских, солоноватых водоемах и в почве. Они прикрепляются к подводным предметам, формируя ярко-зеленые кустики р
Порядок Бриопсидовые– Bryopsidales
Большинство видов встречается в пресных и солоноватых водоемах. Некоторые из них растут на почве, на камнях, песке и иногда на солончаках.
Род Бриопсис – нитевидные кустики до 6-8 с
Порядок Вольвоксовые - Volvocales
Род Хламидомонада (рис. 57)включает свыше 500 видов одноклеточных водорослей, которые обитают в пресных, мелких, хорошо прогреваемых и загрязненных водоемах: прудах, лужах, канавах и т.п. Пр
Отдел Харофитовые (Харовые) – Charophyta
Харофитовые – линия пресноводных зеленых водорослей, приведшая к высшим растениям. Это формы преимущественно с нитчатым талломом. Нередко таллом вертикальный, расчлененный и несет о
Отдел динофитовые (динофлагеллаты) – dinophyta
1. Название отдела происходит от греч. dineo - вращаться. Объединяет преимущественно одноклеточные монадные, реже коккоидные, амебоидные или пальмеллоидные, иногда колониальн
Отдел euglenozoa – евгленовые
Отдел назва по типовому роду - Euglena (от греч. еu – хорошо развитый, glene – зрачок, глаз). Объединяет одиночных монадных или амебоидных представителей. Изредка встречаются к
Словарь терминов
Автогамия – половое размножение, при котором сливаются два сестринских гаплоидных ядра в общей цитоплазме.
Автоспора – структура бесполого размножения, представляющая собой
Систематика растений занимается изучением и описанием видов растений и распределением их по группам на основе сходства строения и родственных связей между ними, созданием классификации.
Основными таксономическими категориями при классификации растений являются вид, род , семейство, порядок, класс, отдел, царство. Иногда используют промежуточные таксономические категории: подвид, надрод, подцарство, надцарство и другие.
Таблица 1. Таксономические категории и таксоны на примере картофеля:
Низшие растения, или Водоросли
Общая характеристика. Водоросли – большая сборная группа фотосинтезирующих, преимущественно водных, фотоавтотрофных эукариотических растений. Для большинства водорослей характерно: в основном водная среда обитания, но большое число видов встречается и на суше (на поверхности почвы, влажных камнях, коре деревьев и т.д.).
Большинство водорослей находится в толще воды во взвешенном состоянии или активно плавает (фитопланктон ), некоторые ведут прикрепленный образ жизни (фитобентос ). Зеленые водоросли обитают в прибрежной зоне на небольшой глубине, бурые содержат пигменты, позволяющие им жить на глубине до 50 м, а набор фотосинтетических пигментов красных водорослей позволяет им обитать на глубине100-200 м, а отдельные представители обнаружены на глубине до 500 м.
Тело водорослей может быть одноклеточным, колониальным или многоклеточным. Если это многоклеточный организм, то его тело не дифференцировано на органы и ткани и называется таллом , или слоевище . У сложно организованных водорослей может наблюдаться элементарная дифференцировка тела, имитирующая органы высших растений – появляются ризоиды, стеблевидные и листовидные образования.
Строение клеток . Клетки большинства водорослей имеют клеточную стенку, образованную целлюлозой и пектином (только у примитивных подвижных одноклеточных и колониальных водорослей, у зооспор и гамет клетки ограничены лишь плазмалеммой), клеточная стенка почти всегда покрыта слизью. Протопласт клеток состоит из цитоплазмы, одного или нескольких ядер и хроматофоров (пластид), содержащих хлорофилл и другие пигменты; в хроматофорах имеются особые образования – пиреноиды – белковые тельца, вокруг которых накапливается крахмал, образующийся в процессе фотосинтеза. Вакуоли, как правило, хорошо развиты; иногда (особенно в подвижных клетках) имеются особые сократительные вакуоли; большинство подвижных водорослей имеют жгутики и светочувствительное образование – глазок, или стигму, благодаря которому водоросли обладают фототаксисом (способностью к активному движению всего организма по направлению к свету).
Размножение бесполое и половое, бесполое размножение осуществляется с помощью зооспор (подвижных) или спор (неподвижных). Бесполое размножение также может осуществляться с помощью вегетативного размножения путем фрагментации таллома, деления клеток одноклеточных водорослей, у колониальных водорослей – за счет распада колоний.
Половое размножение происходит путем образования множества специализированных половых клеток – гамет и их слияния (оплодотворения), что представляет собой половой процесс. В результате слияния образуется зигота, которая покрывается толстой защитной оболочкой. После периода покоя (реже сразу же) зигота прорастает в новую особь, образующуюся в основном путем мейотического деления (зиготическая редукция). Этим завершается половое размножение. Формы полового процесса водорослей – изогамия, гетерогамия, оогамия. Для некоторых водорослей половой процесс осуществляется в форме конъюгации . У высокоорганизованных водорослей гаметы развиваются в специальных органах полового размножения: яйцеклетки – в оогониях , сперматозоиды – в антеридиях . У диплоидных водорослей происходит спорическая редукция – мейоз происходит при образовании зооспор, из которых развиваются гаметофиты . Гаметофиты митотически образуют гаметы, и при образовании зиготы образуется диплоидная водоросль, формирующая споры – спорофит . У гаплоидных водорослей споры и гаметы могут развиваться в клетках одной и той же особи, митотически.
Происхождение водорослей обычно связывают с поглощением эукариотической аэробной клеткой цианобактерий, которые стали хлоропластами. В последнее время появилась гипотеза, которая дает объяснение, почему у различных отделов водорослей хлоропласты резко отличаются по строению и набору фотосинтетических пигментов – предками хлоропластов у разных групп водорослей, возможно, были различные фотосинтезирующие бактерии . С другой стороны, одни и те же фотосинтезирующие бактерии могли захватываться разными организмами-носителями, находящимися на разных стадиях эволюционного развития. А сходство митохондрий у всех эукариотических организмов свидетельствует о том, что митохондрии произошли от единого предка, наиболее близкого к современной аэробной несерной пурпурной бактерии и симбиоз анаэробного гетеротрофного прокариота и бактерии-окислителя сложился раньше, чем в состав симбиотического организма вошли фотосинтезирующие бактерии.
Красные водоросли , или багрянки. Одно из подцарств царства Растения. Среди багрянок встречаются как одноклеточные , так и многоклеточные нитчатые и пластинчатые водоросли (рис.). Из 4000 видов только 200 приспособились к жизни в пресных водоемах и на почве, остальные – обитатели морей. Окраска красных водорослей разнообразна, она определяется различным количественным содержанием пигментов: хлорофиллы а и d , каротиноиды и фикобиллины: красный (фикоэритрин) и синий (фикоцианин). Причем окраска водорослей различна на разной глубине, на мелководье они желто-зеленые, затем розовые и на глубине более 50 м становятся красными. Максимальная глубина, на которой находили багрянки – 500 м, где они используют сине-фиолетовые длины волн солнечного света. Чем короче длина волны, тем больше ее энергия, поэтому на самую большую глубину проникают световые волны с наиболее короткой длиной волны. Причем водолазам они кажутся черными, настолько эффективно они поглощают весь падающий на них свет, красными они выглядят на поверхности. Пигменты сосредоточены в хроматофорах, имеющих вид зерен или пластинок, пиреноидов нет.
Клеточная стенка – пектиново-целлюлозная, способная к сильному ослизнению, в результате чего у некоторых водорослей весь таллом приобретает слизистую консистенцию. В стенках у многих может откладываться углекислый кальций (СаСО 3) или магний (MgCO 3).
Продуктом ассимиляции является багрянковый крахмал, по строению близкий к гликогену. В отличие от обычного крахмала при окрашивании йодом он приобретает буро-красный цвет.
Наблюдается чередование полового (гаплоидного, n ) и бесполого (диплоидного 2 n ) поколений. Бесполое размножение красных водорослей осуществляется с помощью гаплоидных безжгутиковых спор , развивающихся мейотически в спорангиях (спорическая редукция). Для багрянок характерен оогамный половой процесс.
Из спор развиваются гаметофиты, на гаметофитах образуются безжгутиковые мужские и женские гаметы. Большинство багрянок – двудомные растения . Из зиготы развивается диплоидный спорофит. Гаметофит и спорофит по внешнему виду неразличимы. Вегетативное размножение частями таллома характерно лишь для низкоорганизованных багрянок.
Отсутствие жгутиковых форм – характерный признак багрянок. Предполагают, что багрянки произошли от эукариот, еще не имеющих жгутиков, на этом основании их выделяют в отдельное подцарство.
Багрянки имеют большое практическое значение. Из них получают агар-агар, использующийся в кондитерской и микробиологической промышленности, многие из них являются сырьем для получения клея. Из золы багрянок получают йод и бром. Некоторые красные водоросли используются на корм скоту. В Японии, Китае, на островах Океании и в США багрянки используются в пищу. Порфира считается деликатесом. Красная водоросль хондрус используется для получения каррагенов – особых полисахаридов, подавляющих размножение вируса СПИДа.
Отдел Бурые водоросли . Отдел включает около 1500 видов многоклеточных, преимущественно макроскопических (до 60-100 м) водорослей, ведущих прикрепленный (бентосный ) образ жизни. Чаще всего они встречаются в прибрежных мелководьях всех морей и океанов, иногда вдали от берега (например, в Саргассовом море).
Строение. Талломы бурых водорослей имеют наиболее сложное строение среди водорослей. Одноклеточные и колониальные формы отсутствуют. У высокоорганизованных клетки таллома отчасти дифференцируется, образуя тканеподобные анатомические структуры (например, ситовидные трубки с косыми перегородками). В результате этого происходит образование “стеблевой” и “листовой” частей таллома, выполняющих неоднородные функции. В субстрате водоросли закрепляются с помощью ризоидов.
Клетки бурых водорослей одноядерные с многочисленными хроматофорами, имеющими вид дисков или зерен. Бурая окраска водорослей обусловлена смесью пигментов (хлорофилла, каротиноидов, фукоксантина). Основным запасным веществом является ламинарин (полисахарид с иными, чем у крахмала, связями между остатками глюкозы), откладывающийся в цитоплазме. Клеточные стенки сильно ослизняются. Слизь помогает удерживать воду и тем самым препятствует обезвоживанию, что важно для водорослей приливно-отливной зоны.
Размножение половое и бесполое. Формы полового процесса различны – изогамия, гетерогамия, оогамия. Происходит чередование бесполого поколения – спорофита и полового – гаметофита. Спорофит и гаметофит по размеру и форме могут быть как одинаковыми, так и различными. Бесполое размножение происходит с помощью многочисленных двужгутиковых зооспор, мейотически образующиеся в одноклеточных, реже многоклеточных зооспорангиях спорофита. На гаметофитах (n ) образуются оогонии и антеридии, в которых образуются гаметы, из зиготы развивается спорофит. Вегетативное размножение осуществляется частями таллома.
Ламинария. Представители рода ламинария известны под названием «морская капуста » (рис.). Они широко распространены в северных морях. Зрелый спорофит ламинарии диплоидное растение длиной от 0,5 до 6 и более метров.
Слоевище ламинарии имеет одну или несколько листоподобных пластинок, располагающихся на простом или разветвленном стеблевидном образовании, прикрепленном к субстрату ризоидами. Стеблевидное образование с ризоидами многолетнее, а пластинка ежегодно отмирает и весной вновь отрастает.
Размножение. На поверхности пластинок формируются зооспорангии, в которых в результате мейотического деления образуются гаплоидные зооспоры с двумя неравными жгутиками. Они прорастают в микроскопические нитчатые гаметофиты, на которых образуются половые органы . Половой процесс оогамный. В оогониях и антеридиях образуется по одной гамете, после оплодотворения из зиготы без периода покоя развивается диплоидный спорофит. Таким образом, у ламинарии наблюдается чередование поколений, диплоидный спорофит образует зооспоры из которых развиваются гаплоидные гаметофиты.
Типичными представителями бурых водорослей является ламинария, макроцистис (его громадное слоевище достигает в длину 50-60 м), фукус, саргассум.
Значение . Будучи автотрофами, водоросли являются основными продуцентами (т. е. производителями) органических веществ в различных водоемах. Кроме того, в процессе фотосинтеза они выделяют кислород, создавая тем самым благоприятные условия для жизни не только водных, но и наземных организмов.
Водоросли играют огромную роль в жизни человека: являются кормом для многих промысловых рыб и других животных, служат добавками в различных питательных смесях, входят в состав комбикормов, некоторые водоросли (например, «морскую капусту») употребляют в пищу. Клетки бурых водорослей поверх целлюлозной клеточной стенки порыты пектином, состоящим из альгиновой кислоты или ее солей, при смешивании с водой (в соотношении 1/300) альгинаты образуют вязкий раствор. Альгинаты используются в пищевой промышленности (для получения пастилы, мармеладов), в парфюмерии (изготовление гелей), в медицине (для изготовления мазей), в химической промышленности (для изготовления клеев, лаков). В текстильной промышленности с их помощью делают невыцветающие и непромокаемые ткани. Морские водоросли используются для получения удобрений, йода, брома. Йод получали раньше исключительно из бурых водорослей. Бурые водоросли могут служить в качестве индикатора местонахождения золота, они способны накапливать его в клетках слоевища.
Отдел Зеленые водоросли. Отдел объединяет около 13000 видов, это самый обширный отдел среди водорослей. Отличительная особенность – чисто зеленый цвет слоевищ, вызванный преобладанием хлорофилла над другими пигментами. Распространены повсеместно. В основном зеленые водоросли обитатели пресных водоемов, но есть и морские виды. Некоторые обитают на суше. Есть виды, вступающие в симбиотические отношения с некоторыми животными (губками, кишечнополостными, оболочниками) и грибами.
Строение . Зеленые водоросли представлены одноклеточными, колониальными и многоклеточными формами. Клетки имеют плотную целлюлозно-пектиновую оболочку, бывают одноядерные или многоядерные. В цитоплазме находятся хроматофоры с пигментами (в основном хлорофилл a и b,). Кроме хлорофилла, в клетках содержатся каротиноиды, ксантофиллы и другие пигменты. Хлоропласты сходны с пластидами высших растений. Основным запасным веществом, накапливающимся в хлоропластах, является крахмал .
Размножение . Большинство зеленых водорослей гаплоидны. Редукция генетического материала происходит после образования зиготы – зиготическая редукция. Но часто наблюдается и правильное чередование полового и бесполого поколений.
Зеленые водоросли считаются предками наземных растений: они имеют одинаковые наборы фотосинтетических пигментов, оболочка содержит не только целлюлозу, но и пектин, запасное вещество – крахмал, накапливаются запасные питательные вещества не в цитоплазме (как у других водорослей), а в пластидах.
Род Хламидомонада . В переводе – единичный организм, покрытый древнегреческой одеждой – хламидой. Одноклеточные водоросли, обитающие преимущественно в мелких водоемах, загрязненных органическими веществами (рис. 60). Клетка хламидомонады имеет округлую или овальную форму, передний конец заострен в виде носика. На нем располагаются два одинаковой величины жгутика, с помощью которых хламидомонада передвигается в воде. Оболочка клетки пектиново-целлюлозная. В центре клетки располагается чашевидный хроматофор с крупным пиреноидом. В углублении хроматофора располагается ядро. На переднем конце клетки находятся стигма и пульсирующие вакуоли.
Размножается хламидомонада как бесполым, так и половым путем. В жизненном цикле преобладает гаплоидная фаза. При бесполом размножении хламидомонада теряет жгутики, содержимое клетки дважды делится митотически, и под оболочкой материнской клетки образуются четыре дочерние. Каждая из них выделяет оболочку и образует жгутики, превращаясь в зооспоры.
Под воздействием ферментов оболочка материнской клетки разрушается, и они выходят наружу, растут до размеров материнской и тоже переходят к бесполому размножению (рис. 61).
Половой процесс у многих видов хламидомонады происходит по типу изогамии. Содержимое клетки делится, образуя от 8 до 32 гамет, которые напоминают зооспоры, но имеют более мелкие размеры. Клетки с разным половым знаком сливаются. Образовавшаяся зигота покрывается толстой оболочкой и впадает в период покоя. При наступлении благоприятных условий содержимое зигоспоры делится мейотически, и образуются четыре гаплоидные клетки, каждая из которых становится новой хламидомонадой.
У некоторых видов половой процесс осуществляется по типу гетерогамии (обе гаметы подвижны, но женская крупнее мужской) или по типу оогамии (женская гамета неподвижна).
Род Хлорелла. Одноклеточная водоросль, обитающая в пресных и соленых водоемах, на влажной почве, скалах (рис. 62). Клетки имеют вид зеленых шариков диаметром до 15 мкм. Жгутиков, глазков и сократительных вакуолей не имеет. В клетках имеется чашевидный хроматофор с пиреноидом или без него и мелкое ядро. Хлорелла гораздо более эффективно использует солнечную энергию для фотосинтеза. Если наземные растения используют около 1% солнечной энергии, то хлорелла – 10%. Половой процесс для этой водоросли не известен. Бесполое размножение происходит путем митотического деления содержимого материнской клетки дважды или трижды. В результате деления формируется четыре или восемь неподвижные споры (апланоспоры ). После разрыва материнской оболочки клетки выходят наружу, увеличиваются в размерах и делятся вновь.
Хлорелла интересна тем, что ее клетки содержат большое количество питательных веществ – 50 полноценных белков, жирные масла, углеводы, витамины А, В, С и К и даже антибиотики (причем витамина С в ней в 2 раза больше, чем в соке лимона). В наше время приобрести хлореллу можно в интернет-магазине, например в этом https://elitnie-chai.ru/superfood/hlorella.html . Она размножается так интенсивно, что за сутки происходит тысячекратное увеличение числа ее клеток.
Хлорелла стала первой водорослью, которую человек стал выращивать в культуре. Она использовалась в качестве экспериментального объекта для изучения некоторых этапов фотосинтеза. В некоторых странах (США, Япония, Израиль) созданы опытные установки для выращивания хлореллы и изучалась возможность использования хлореллы как источника питания для человека. Японцы научились перерабатывать хлореллу в белый порошок, богатый белками и витаминами. Его можно добавлять в муку для выпечки хлебобулочных изделий. Кроме того, хлорелла используется как источник дешевых кормов для скота и при биологической очистке сточных вод.
Класс Улотриксовые. Многоклеточные водоросли, слоевище которых нитевидное или пластинчатое. Наиболее известные представители относятся к роду Улотрикс и роду Ульва. Неветвящиеся нити улотрикса, прикрепляясь к подводным предметам – камням, сваям, корягам и т.д., образуют зеленые дерновинки. Все клетки (за исключением вытянутой в длину бесцветной ризоидальной клетки, с помощью которой происходит прикрепление водоросли) имеют сходное строение. В центре клетки находится ядро и хроматофор, имеющий форму незамкнутого кольца. В хроматофоре находится несколько пиреноидов. Рост нити в длину происходит за счет деления клеток в поперечном направлении. Произрастает в быстротекущих реках, ведет прикрепленный образ жизни (рис. 65).
При благоприятных условиях улотрикс размножается зооспорами, имеющими по четыре жгутика. Они образуются в четном количестве (2, 4, 8 и более). Зооспоры бывают разных размеров – крупные и мелкие. Способность к активному перемещению зооспор способствует расселению улотрикса.
Половой процесс происходит по типу изогамии. Отдельные клетки нити превращаются в гаметангии, в которых образуются двужгутиковые гаметы. При слиянии гамет образуется четырехжгутиковая зигота. Затем она отбрасывает жгутики и переходит в состояние покоя.
В дальнейшем зигота редукционно делится, давая начало четырем клеткам, каждая из которых образуется новую нить.
Важная эволюционная линия связана с переходом от нитчатого слоевища к пластинчатому. Именно такая форма слоевища у представителей рода Ульва (морской салат). Внешне ульва напоминает тонкий зеленый лист целлофана, ее слоевище до 150 см состоит из двух слоев клеток. Для ульвы характерно чередование поколений, причем диплоидный спорофит и гаплоидные гаметофиты внешне не отличаются. Такое чередование поколений называется изоморфным .
Род Спирогира. Зеленые нитчатые водоросли длиной до 8-10 см (рис. 63). Многочисленные виды спирогир обитают в пресных водоемах, в стоячей воде. Скопления нитей спирогиры образуют тину. Нити неветвящиеся, образованные одним рядом цилиндрических клеток. Жгутиковые стадии отсутствуют.
В центре клеток находится крупное ядро. Оно окружено цитоплазмой, расходящейся в виде тяжей от центра клетки к периферии. Здесь они соединяются с постенным слоем цитоплазмы. Тяжи пронизывают крупную вакуоль. В клетках находятся лентовидные, закрученные в виде спирали хроматофоры. Они располагаются постенно с внутренней стороны оболочки. У разных видов спирогиры количество хроматофоров колеблется от 1 до 16. В хроматофорах в большом количестве располагаются крупные бесцветные пиреноиды. Снаружи водоросль окружена слизистым чехлом.
 |
| Рис… Лестничная конъюгация спирогиры |
Рост водоросли в длину осуществляется путем поперечного деления клеток. Размножается спирогира бесполым и половым способом. Бесполое размножение осуществляется частями нитей при их случайном разрыве.
Половой процесс осуществляется путем конъюгации (рис. 64). Конъюгация может быть лестничной и боковой. При лестничной конъюгации две нити располагаются параллельно друг другу. У рядом расположенных клеток образуют куполообразные выросты, растущие навстречу друг другу.
В месте соприкосновения перегородки, разделяющие клетки, растворяются, и образуется канал, связывающий обе клетки. Содержимое одной клетки (мужской) округляется и перетекает по трубке в другую (женскую), и их содержимое (в первую очередь ядра) сливается. При боковой конъюгации оплодотворение происходит в пределах одной нити. При этом наблюдается слияние протопластов двух рядом расположенных клеток.
Зигота, образовавшаяся в результате оплодотворения, окружается толстой клеточной стенкой и впадает в период покоя. Весной зигота редукционно делится и образует четыре гаплоидных ядра. Три ядра дегенерируют, а четвертое делится митотически и дает начало новой гаплоидной нити. Таким образом, спирогира проходит жизненный цикл в гаплоидной фазе, диплоидна у нее только зигота.
Ключевые термины и понятия
1. Систематика растений. 2. Фитопланктон, фитобентос. 3. Таллом, слоевище. 4. Фототаксис. 5. Багрянковый крахмал. 6. Пиреноиды. 7. Гаметофит и спорофит ламинарии. 8. Ламинария. 9. Хлорелла, хламидомонада. 10. Апланоспоры. 11. Улотрикс, ульва. 12 Изоморфное чередование поколений ульвы. 13. Спирогира
Основные вопросы для повторения
- Основные таксономические категории используемые при классификации растений.
- Характеристика багрянок.
- Характеристика бурых водорослей.
- Значение бурых водорослей.
- Характеристика и представители зеленых водорослей.
- Размножение хламидомонады, хлореллы.
- Размножение улотрикса, спирогиры.
- Размножение ульвы.
Окончание. См. No 5, 6, 7, 8, 9/2002
Из бурых водорослей получают также
широко применяемые в различных отраслях
промышленности альгинаты
– соли альгиновой
кислоты. Наибольшее применение находит
водорастворимый альгинат натрия, способный к
образованию вязких растворов. Его широко
используют для стабилизации разнообразных
растворов и суспензий. Добавление небольшого
количества альгината натрия в пищевые продукты
– консервы, мороженое – повышает их качество.
Альгинаты используют также при производстве
пластмасс, синтетических волокон, лакокрасочных
покрытий и строительных материалов, устойчивых к
атмосферным воздействиям. Их применяют при
изготовлении высококачественных смазочных
материалов для машин, рассасываемых
хирургических нитей, мазей и паст в
фармацевтической и парфюмерной промышленности.
В литейном производстве альгинаты улучшают
качество формовочной земли; применяются в
производстве электродов для электросварки,
позволяющих получать более высококачественные
сварные швы.
Другое важное вещество, получаемое из бурых
водорослей, – шестиатомный спирт маннит
. Он
применяется в фармацевтической промышленности
для изготовления таблеток, приготовления
диабетических пищевых продуктов, в производстве
синтетических смол, красок, бумаги, взрывчатых
веществ, при выделке кож.
Наиболее известными и популярными
представителями бурых водорослей являются
ламинарии, или «морская капуста». Род ламинария (Laminaria
)
насчитывает около 30 видов, распространенных
преимущественно в Северном полушарии, особенно в
Тихом океане. Многолетние слоевища этих
водорослей достигают в длину нескольких метров и
состоят из удлиненно-овальной пластины, стволика
и разветвленных ризоидов, с помощью которых
растение прикрепляется к грунту. Растут
ламинарии обычно на глубине до 20–30 м, в местах с
постоянным движением воды, прикрепляясь к камням
и скалам.
Ламинария сахаристая
(L.saccharina
) у
нас встречается в Белом, Баренцевом, Карском и во
всех морях Дальнего Востока, а ламинария
японская
(L.japonica
), отличающаяся тем, что по
продольной оси ее пластины проходит широкая и
толстая срединная полоса, ограниченная по краям
двумя продольными складками, – в северной
половине Японского моря, а также у южного и
юго-восточного берегов Сахалина и у Южных
Курильских островов.
Ламинария японская отличается превосходными
вкусовыми качествами и считается самым ценным
промысловым видом среди бурых водорослей. Ее
используют для приготовления разнообразных
блюд, консервов и кондитерских изделий. В Японии
и Китае разработаны способы искусственного
культивирования ламинарии, что позволяет
собирать с плантаций стабильные урожаи.
Благодаря значительному содержанию йода и брома
морская капуста используется и в лечебных целях
– при заболеваниях щитовидной железы, склерозе,
нервных расстройствах, желудочно-кишечных
заболеваниях.
Бурые водоросли из рода фукус
(Fucus
) также
распространены в холодных и умеренных морях
Северного полушария, где часто образуют большие
заросли на мелководье. Представители этого рода
отличаются дихотомически разветвленным
слоевищем с плоскими ветвями, имеющими
продольное ребро и прикрепляющимися к камням
конической подошвой. Фукусы используют в
качестве удобрений, как корм для скота, для
производства кормовой муки, альгинатов и других
веществ.
Зеленые водоросли
Зеленые водоросли – самый обширный из
всех отделов этих растений, к нему относят около
15 тыс. видов. Представители зеленых водорослей
отличаются прежде всего действительно чисто
зеленым цветом своих талломов, что вызвано
преобладанием в хлоропластах хлорофилла (а
и b
)
над другими пигментами (каротиноидами). Запасной
полисахарид зеленых водорослей – крахмал –
откладывается внутри хлоропласта. Поверх
цитоплазматической мембраны у большинства
зеленых водорослей образуется целлюлозная
клеточная стенка.
Для большинства зеленых водорослей характерно
преобладание в жизненном цикле гаплоидной фазы
– двойным набором хромосом у них обладает только
зигота, которая мейотически делится с
образованием спор. Однако среди представителей
отдела имеются и формы с преобладанием в
жизненном цикле диплоидной фазы, и виды с
изоморфной сменой поколений.
Большинство зеленых водорослей обитает в
водоемах с пресной водой, хотя встречаются и
морские виды.
Чаще всего отдел зеленых водорослей делят на три
класса*. Представители класса Равножгутиковые
характеризуются бесполым размножением
зооспорами со жгутиками одинаковой длины и
строения. Половой процесс у них представлен
изогамией, гетерогамией и оогамией. Талломы
равножгутиковых разнообразны по форме, и типы их
морфологической организации служат важными
систематическими признаками.
Особенности этого класса водорослей удобно
рассмотреть на примерах ряда его представителей.
Род хламидомонада
(Chlamydomonas
) включает
свыше 500 видов одноклеточных водорослей,
большинство из которых обитают в пресных, мелких,
хорошо прогреваемых и загрязненных водоемах:
прудах, лужах, канавах и т.п. При их массовом
размножении вода приобретает зеленую окраску.
А – вегетативная особь; Б – пальмеллевидная стадия; В – размножение (молодые особи внутри материнской клетки)
Клетка хламидомонады имеет округлую
или элипсовидную форму и одета оболочкой, у
старых особей несколько отстающей от задней
части протопласта. В клетке имеется одно
гаплоидное ядро, чашевидный хроматофор, в
который погружены глазок и сократительные
вакуоли, находящиеся в передней части клетки. На
переднем конце расположены также два жгутика,
играющие роль органов движения.
При подсыхании водоема хламидомонады теряют
жгутики, стенки их клеток ослизняются, и в таком
неподвижном состоянии клетки переходят к
делению. Стенки образующихся при этом дочерних
клеток также ослизняются, так что в итоге
образуется система вложенных друг в друга
слизистых обверток, в которых группами
расположены неподвижные клетки. Это так
называемое пальмеллевидное
состояние
водоросли. При попадании в воду клетки снова
образуют жгутики и переходят к монадному
(одиночному) состоянию.
В благоприятных же условиях хламидомонада
интенсивно размножается другим путем – клетка
останавливается, и ее протопласт, несколько
отстав от стенки, последовательно делится
продольно на две, четыре или восемь частей. Эти
дочерние клетки образуют жгутики и выходят
наружу в виде зооспор, которые после
непродолжительного роста сами приступают к
такому же размножению. Половой процесс у
хламидомонады – изогамия. Гаметы образуются
внутри материнской клетки, но в большем, чем
зооспоры, количестве – 32–64, и, соответственно,
отличаются меньшими размерами. После их слияния
образуется зигота, в которой происходит
редукционное деление с образованием гаплоидных
клеток.
Наряду с автотрофным способом питания клетки
хламидомонад способны всасывать через оболочку
растворенные в воде органические вещества, что
способствует активному очищению загрязненных
вод, в которых развиваются эти водоросли.
Представители рода вольвокс (Volvox ) – колониальные организмы. Это наиболее высокоорганизованные представители класса. Их колонии имеют вид слизистых, диаметром до 2 мм, шариков, в периферическом слое которых расположено до 50 тыс. клеток со жгутиками (подобных хламидомонаде), сросшихся своими боковыми ослизненными стенками друг с другом и соединенных плазмодесмами. Внутренняя полость шара заполнена жидкой слизью. В такой колонии существует специализация клеток: периферическую ее часть составляют вегетативные клетки, а между ними разбросаны более крупные – репродуктивные. Около десятка из них – гонидии, клетки бесполого размножения. В результате многократных делений они дают начало молодым, дочерним колониям, которые выпадают внутрь материнского шара и освобождаются лишь после его разрушения. Половой процесс у вольвокса – оогамия. Органы, в которых образуются гаметы, оогонии и антеридии, возникают также из репродуктивных клеток. У вольвокса шаровидного оогонии и антеридии образуются из клеток одной колонии (однодомные колонии), у вольвокса золотистого – из клеток разных колоний (колонии двудомные). В европейской части России оба эти вида встречаются в прудах и старицах рек и в период интенсивного размножения вызывают «цветение» воды.
Хлорелла
(Chlorella
) –
одноклеточные водоросли размером около 15 мкм –
широко распространенный и хорошо известный род.
Хлорелла очень неприхотлива и встречается почти
повсеместно – в пресных водах, на сырой земле, на
коре деревьев и т.п.
Шаровидная клетка хлореллы содержит одно ядро и
чашевидный хроматофор. Глазка и сократительных
вакуолей нет. Клеточная стенка некоторых видов
этих водорослей наряду с целлюлозой содержит спорополленин
– чрезвычайно устойчивое к действию различных
ферментов вещество, встречающееся также в
пыльцевых зернах и спорах высших растений.
Размножается хлорелла исключительно
автоспорами (бесполое размножение),
образующимися обычно по 4–8 в одной клетке и
освобождающимися после разрыва ее стенки.
В процессе фотосинтеза хлорелла способна
использовать до 12% световой энергии (наземные
растения используют только 1–2%), а сухое вещество
ее клеток очень питательно: содержит до 50%
полноценных белков, жирные масла, витамины В, С, К.
Для хлореллы характерны очень высокие темпы
размножения. Благодаря этому она стала объектом
массового культивирования для использования в
самых разных направлениях.
Водоросли рода улотрикс
(Ulothrix
)
обитают преимущественно в пресных водоемах, но
могут поселяться и на влажных поверхностях,
смачиваемых брызгами прибоя или водопадов. Один
из самых широко распространенных видов – улотрикс
опоясанный
(Ulotrix zonata
). Под Москвой эта
водоросль встречается в быстро текущих ручьях, а
в Северо-Западном регионе часто образует
ватообразные обрастания на камнях в прибойной
полосе больших озер.
Таллом улотрикса состоит из неразветвленных
нитей. Все клетки нити одинаковые (за исключением
базальной, которая вытягивается в короткий
ризоид, с помощью которого нить в начале роста
прикрепляется к субстрату) – их центр занят
вакуолью, а единственный хлоропласт, имеющий
форму пояска, охватывает протопласт по
периметру. Ядро одно, расположенное по
продольной оси клетки.
При вегетативном размножении нити улотрикса
распадаются на короткие сегменты, каждый из
которых развивается в новую нить. Бесполое
размножение этой водоросли осуществляется
зооспорами, которые могут образовываться во всех
клетках нитей, кроме базальной. Половой процесс
улотрикса – изогамия. Чаще всего переход к
половому размножению связан с концом активного
роста и наступлением неблагоприятных условий.
А – внешний вид таллома; Б – поперечный разрез таллома
Таллом морских водорослей рода ульва
(Ulva
) представляет собой ярко-зеленую
двуслойную с гофрированными краями пластинку
размером около 10–12 см, прикрепленную к субстрату
суженным в короткий черешок основанием. Клетки
ульвы одноядерные с постенным хроматофором и
крупной центральной вакуолью. Наиболее
распространенный способ вегетативного
размножения ульвы – прорастание клеток
основания с образованием молодых растений. В
отличие от перечисленных выше водорослей, в
жизненном цикле которых преобладает гаплоидная
стадия, у ульвы наблюдается чередование
поколений: диплоидного спорофита и гаплоидного
гаметофита. В ядрах клеток спорофитов содержится
двойной набор хромосом, а при редукционном
делении формируются гаплоидные зооспоры.
Прорастая, они образуют гаплоидные растения –
гаметофиты, способные образовывать гаметы. При
слиянии гамет образуется зигота, содержащая
диплоидное ядро и без периода покоя прорастающая
в спорофит. Для ульвы характерна изоморфная
смена поколений – ее спорофит и гаметофит внешне
выглядят совершенно одинаково.
Ульва встречается в морях всех климатических
зон, хотя предпочитает теплые воды. Например, на
мелководье Черного моря это один из самых
массовых видов водорослей. Многие виды ульвы
выносят опреснение воды; их часто можно
встретить в устьях рек.
Род каулерпа
(Caulerpa
) включает
около 60 видов морских водорослей, ползучие,
распростертые на грунте части слоевища которых
имеют вид ветвящихся цилиндров, достигающих в
длину нескольких десятков сантиметров. Через
определенные интервалы вниз от них отходят
обильно ветвящиеся ризоиды, закрепляющие
растение в грунте, а вверх – плоские
листообразные вертикальные побеги, в которых
сосредоточены хлоропласты.
Таллом каулерпы, несмотря на свои крупные
размеры, не имеет клеточного строения – в нем
полностью отсутствуют поперечные перегородки, и
формально он представляет собой одну гигантскую
клетку. Такое строение таллома называют сифонным
.
Внутри таллома каулерпы располагается
центральная вакуоль, окруженная слоем
цитоплазмы, содержащей многочисленные ядра и
хлоропласты. Различные части таллома растут у
своих верхушек, где скапливается цитоплазма.
Центральную полость во всех частях таллома
пересекают цилиндрические скелетные тяжи –
целлюлозные балки, придающие телу водоросли
механическую прочность.
А – внешний вид таллома; Б – разрез таллома с целлюлозными балками
Каулерпа легко размножается
вегетативно: при отмирании более старых частей
таллома отдельные участки его с вертикальными
побегами становятся независимыми растениями.
Виды этого рода обитают главным образом в
тропических морях, и лишь немногие заходят в
субтропические широты, например,
распространенная в Средиземном море каулерпа
прорастающая
(Caulerpa prolifera
). Каулерпа
предпочитает мелководье со спокойной водой,
например, лагуны, защищенные от действия
постоянного прибоя коралловыми рифами, и
поселяется как на различных твердых субстратах
– камнях, рифах, скалах, так и на песчаном и
илистом грунте.
Представители другого класса зеленых водорослей – конъюгат – характеризуется отсутствием в жизненном цикле жгутиковых стадий. Бесполое размножение у них отсутствует, а половой процесс представлен своеобразной формой – конъюгацией.
К конъюгатам, в частности, относятся
представители рода спирогира
(Spirogyra
) –
нитчатые неветвящиеся водоросли ярко-зеленого
цвета, около 300 видов которых широко
распространены в пресных водоемах всего земного
шара.
Талломы спирогиры имеют размер от нескольких
миллиметров до десяти сантиметров и состоят из
одного ряда одинаковых цилиндрических клеток,
каждая из которых способна к росту и делению. У
спирогиры, живущей в проточной воде, развиваются
ризоиды – лишенные хлоропластов выросты клетки
разнообразной формы и степени разветвленности, с
утолщенной оболочкой. Внутренний слой клеточной
стенки спирогиры состоит из целлюлозы, наружный
– из пектиновых веществ, образующих слой слизи,
как бы укутывающей всю нить и делающей спирогиру
скользкой и шелковистой на ощупь.
В клетке этих водорослей хорошо видны
лентовидные спирально закрученные зеленые
хлоропласты, расположенные в постенном слое
цитоплазмы. Плотность витков и положение
хлоропластов варьирует в зависимости от условий
среды: при неблагоприятных условиях их рост
отстает от роста клетки, и количество оборотов
резко снижается. Крупное ядро спирогиры с хорошо
заметным ядрышком расположено в центре клетки.
Оно окружено слоем цитоплазмы и как бы подвешено
на цитоплазматических тяжах, отходящих от
постенной цитоплазмы.
Вегетативное размножение спирогиры происходит
при случайном разрыве или распадении нити на
отдельные фрагменты при неблагоприятных
условиях. Ядра клеток спирогиры гаплоидны,
двойной набор хромосом присутствует только в
зиготе, которая образуется при слиянии
протопластов вегетативных клеток соседних нитей
– конъюгации. При прорастании зиготы происходит
редукционное деление.
Нити спирогиры, переплетенные между собой и
покрытые общей слизью, устилают большие площади
дна рек и ручьев.
Водоросли рода клостериум
(Closterium
)
– одноклеточные организмы. Известно около ста
видов этого рода, обитающих в прудах, сфагновых
болотах, небольших спокойных озерах. Серповидно
изогнутая, с заостренными концами клетка
клостериума состоит из двух симметричных
половинок – полуклеток. Клеточная стенка также
состоит из двух половинок, спаянных в плоскости
симметрии. В ней имеются поры, особенно крупные
на концах клетки. Выделяясь через поры на одном
конце клетки, слизь приподнимает его; после этого
слизь начинает выделятся на другом конце. Таким
образом клетка клостериума «кувыркается»,
передвигаясь вблизи дна.
Каждая полуклетка содержит по одному крупному
центральному хлоропласту, состоящему из осевого
стержня, от которого по радиусам отходит
несколько пластин (так что на поперечном срезе
хлоропласт имеет звездчатую форму). В плоскости
симметрии клетки находится одно крупное ядро, а
на концах клетки – по одной вакуоли с
кристалликами гипса.
Обычный способ вегетативного размножения
клостериума – деление клетки в поперечной
плоскости. Дочерние особи получают одну
полуклетку от материнской клетки, а недостающую
достраивают заново. При половом процессе
(конъюгации) две клетки клостериума сближаются и
одеваются общей слизью. В области симметрии
каждая конъюгирующая клетка образует отростки,
соединяющиеся между собой, – конъюгационный
канал. При прорастании зиготы происходит
редукционное деление, и из четырех образующихся
гаплоидных ядер, как правило, два остаются
жизнеспособными, образуя два проростка.
Представители третьего класса зеленых водорослей – Харовых , – сильно отличаются от остальных тем, что их нитчатые многоклеточные талломы обладают сложной морфологической организацией. На основных побегах, нарастающих верхушкой («стеблях»), на некотором расстоянии друг от друга располагаются мутовки одинаковых коротких боковых членистых побегов («листьев»), имеющих ограниченный рост. Места расположения мутовок называют узлами, а участки таллома между ними – междоузлиями.
По внешнему виду многие из харовых
водорослей весьма напоминают хвощи, хотя
сходство это, конечно, чисто внешнее. Каждое
междоузлие на их талломе представляет собой одну
многоядерную, гигантскую (длиной до нескольких
сантиметров), часто покрытую корой, клетку,
неспособную к делению. А узлы состоят из
собранных в диск нескольких мелких одноядерных
клеток, в процессе своего деления образующих
боковые ветви «стебля» и мутовки «листьев».
Побеги харовых прикрепляются к дну с помощью
многочисленных тонких ризоидов. Эти водоросли
достигают весьма крупных размеров – от 20–30 см до
1–2 м.
Бесполого размножения у харовых нет, половой
процесс – оогамия. Органы, производящие гаметы –
многоклеточные оогонии и антеридии, –
образуются на члениках таллома, в узлах. В
оогонии размером до 1 мм развивается одна
яйцеклетка, в антеридии (его диаметр около 0,5 мм)
– множество мужских половых клеток. У
большинства видов харовых оогонии и антеридии
развиваются на одном растении, но существуют и
двудомные виды.
Известно около 300 видов харовых водорослей.
Распространены они в пресных водоемах, особенно
с жесткой известковой водой, где нередко
образуют на дне сплошные заросли. Некоторые виды
встречаются и в морских заливах.
Литература
Курс низших растений. – М.: Высшая
школа, 1981.
Жизнь растений. Т.3. – М.: Просвещение, 1977.
Гарибова Л.В. и др.
Водоросли, лишайники и
мохообразные СССР. – М.: Мысль, 1978.
Рейвн П. И др.
Современная ботаника. – М.: Мир,
1990.
Чиков П.С.
Лекарственные растения – путь к
здоровью. – М., 1997.
Зеленые водоросли имеют зеленую окраску. Клетки зеленых водорослей имеют твердую оболочку и весьма разнообразную форму. К зеленым водорослям относят вольвоксовые, протококковые, жгутиковые и др.[ ...]
Эволюция жгутиковых с зелеными пигментами шла в основном в одном направлении, охватывающем отдел зеленых водорослей. От него очень рано отделились эвгленовые водоросли, которые не эволюционировали дальше одноклеточного состояния. От многоклеточных зеленых водорослей в качестве боковой ветви эволюции отделились харовые водоросли. У них наиболее сложно устроенные органы полового размножения среди водорослей с зелеными пигментами, и тем не менее это тупиковая группа, представленная сейчас ограниченным числом родов и видов довольно однотипного строения. В прошлые геологические эпохи пышного развития достигали из зеленых водорослей дази-кладовые и сифоновые, последние и сейчас играют существенную роль в жизни тропических морей. Эволюция зеленых водорослей в водной среде не привела к появлению сложно устроенных и крупных слоевищ тканевого строения, сравнимых с бурыми и красными водорослями. Продолжением эволюции зеленых водорослей явилось возникновение фотосинтезирующих высших наземных растений.[ ...]
Известно, что водоросли выделяют токсин. Во время замора рыб средняя популяция фитопланктона в водохранилище составляла от 200 до 3000 клеток на 1 мл. В этой популяции наблюдалось необычно большое количество жгутиковых особей ИепсНпшт, при концентрации которых 100 клеток на 1 мл в море наблюдается «красный прилив». Однако до сих пор не было известно, чтобы особи 01епс1тшт выделяли токсичные вещества.[ ...]
Наконец, среди жгутиковых есть формы, имеющие ротовое отверстие, расположенное у основания жгута. Жгу-тиш для них служат не только органами движения, но и способствуют захвату пищи. Такие жгутиковые способны питаться бактериями, водорослями, простейшими.[ ...]
Что же касается жгутиковых форм водорослей, то здесь вопрос осложняется тем, что они во многих случаях близки к подобным же бесцветным формам, что дало повод для объединения всех их в общую систематическую группу «жгутиковых организмов» и включения в систему животного мира. Такая тенденция сохранилась и до сих пор. В современной зоологической систематике жгутиковые рассматриваются как один из классов - жгутиконосцы (Mastigophora, или Flagellata) типа одноклеточных животных - простейших (Protozoa), а в пределах этого класса окрашенные жгутиковые объединяются в подкласс растительные жгутиконосцы (Phytomastigina), бесцветные - в подкласс животные жгутиконосцы (Zoomastigina).[ ...]
Кроме бактерий, водорослей и грибов в активном иле встречаются следующие типы (подтипы) организмов: саркодовые (Sarcodina жгутиковые (Flagellata), ресничные инфузории (Ciliata), сосущие инфузории (Suctoria), коловратки (Rotifera), первичнополостные (Nematoda) и вторичнополостные черви (Oligochaeta), водные клещи класса паукообразных (Arachnida), тихоходки (Tardigrada), брюхоресничные черви (Gastrotricha).[ ...]
Отдел сине-зеленых водорослей считают древнейшей группой автотрофных растений на Земле. Примитивное строение клетки, отсутствие полового размножения и жгутиковых стадий- все это серьезные доказательства их древности, lio цитологии сине-зеленые сходны с бактериями, а некоторые их пигменты (билипро-теины) встречаются и у красных водорослей. Однако, учитывая весь комплекс характерных для отдела признаков, можно предполагать, что сине-зеленые водоросли являются самостоятельной ветвью эволюции. Свыше трех миллиардов лет назад они отошли от основного ствола растительной эволюции и образовали тупиковую ветвь.[ ...]
Состав и объем пирофитовых водорослей разные ученые понимают по-разному. Большинство разделяет точку зрения А. П а ш е р а, объединившего в 1914 г. криптофитовые и дино-фитовые (перидинеи) в отдел (тогда филу) Руг-горЬу1а. Мы полагаем, что наиболее удачной является точка зрения, согласно которой под названием РуггорЬу1а объединяются в ранге подотделов хлоромонадофитовые, криптофитовые и динофитовые.[ ...]
Первичные фотосинтезирующие жгутиковые эволюционировали по двум главным направлениям. У одних жгутиковых преобладающее значение получили бурые пигменты, и у ряда представителей появился второй хлорофилл - с или е, а в числе запасных питательных веществ у многих представителей стали образовываться разные модификации специфического полисахарида ламинарина. Второе направление эволюции жгутиковых характеризуется преобладанием зеленой окраски и наличием хлорофилла Ъ наряду с хлорофиллом а. Промежуточное положение между этими двумя основными направлениями заняли жгутиковые, которые, эволюционируя, привели к появлению разнородной группы желто-зеленых водорослей, имеющих зеленую окраску. Хлоропласты желто-зеленых водорослей не содержат хлорофилла Ъ и имеют такое же строение, как у большинства водорослей с бурыми пигментами. В пределах каждого из этих направлепий эволюция пошла по нескольким линиям, нередко параллельно, сопровождаясь возникновением сходных форм строения тела.[ ...]
Массовое развитие синезеленых водорослей приводит к резкому ухудшению газового и гидрохимического режимов водоема: снижается содержание кислорода; увеличивается количество углекислоты; накапливается органическое вещество на различных стадиях деструкции; изменяются концентрация водородных ионов, содержание аммиака, сероводорода . Все эти многоплановые изменения, возникающие в водоемах, подвергающихся антропогенному эвтрофиро-ванию, оказывают неблагоприятное воздействие на условия обитания рыб и их кормовых организмов, ведут к снижению резистентности рыб. Последнее обстоятельство особенно существенно, ибо синезеленые водоросли, так же, как жгутиковые, перидиниевые и др., в процессе жизнедеятельности выделяют биологически активные экзогенные метаболиты, в том числе и токсины, которые оказывают угнетающее действие на другие виды водорослей, а также на беспозвоночных и рыб.[ ...]
Силикофлагеллаты, или кремневые жгутиковые, как и хризомонады, относятся к водорослям с монадной (жгутиковой) структурой тела. От хризомонад они резко отличаются наличием внутри клетки кремневого скелета, состоящего из трубчатых перекладин. К этому подклассу относятся и современные и ископаемые формы (табл. 9).[ ...]
Громадное большинство пирофитовых водорослей характеризуется жгутиковой (монад-ной) структурой тела. Именно вследствие этого пирофитовые водоросли зоологи относят к животным - к классу жгутиконосцев типа простейших (Protozoa). Однако наличие у них еще и других, в том числе типично растительных структур в организации тела (пальмеллоидной, коккоидной, нитчатой, а также наиболее примитивной - амебоидной) показывает полное своеобразие этих организмов и необходимость считать их самостоятельным отделом среди водорослей.[ ...]
В процессе филогенетического развития водорослей жгутиковый аппарат, как это случилось и с пиреноидом, постепенно редуцировался. Это сопровождалось сначала частичной, а затем и полной утратой подвижности, распадением жгутиково-ядерного комплекса и исчезновением центриолей в клетке.[ ...]
Нередки случаи и прижизненного выделения водорослями токсических веществ. В пресноводных водоемах чаще всего это наблюдается при массовом развитии сине-зеленых водорослей, в частности видов рода микроцистис (Microcystis). В морских водах отравление воды нередко вызывается массовым развитием мелких жгутиковых. В таких случаях вода иногда окрашивается в красный цвет, отсюда и название этого явления - «красный прилив».[ ...]
Очень разнообразен в морском фитопланктоне состав жгутиковых форм пирофитовых водорослей, особенно из класса перидиней (рис. 29, 7-10). Эта группа и в пресноводном фитопланктоне довольно разнообразна, но все же насчитывает меньшее число видов, чем в морском, а некоторые роды представлены только в морях: динофизис (Б1порЬуз18), гониаулакс (Сошаи1ах) и некоторые другие.[ ...]
Первым шагом на пути возникновения эукариотических водорослей было формирование ядра и хлоропластов. На этом этапе эволюции появились красные водоросли, для которых характерно отсутствие жгутиковых стадий, примитивность строения хлоропластов и появление второй разновидности хлорофилла - хлорофилла И. Несмотря на сложность цикла развития и анатомического строения достигнутую некоторыми представителями, красные водоросли оказались боковой и слепой ветвью эволюции.[ ...]
Цветение пресных водоемов вызывается бурным развитием микроскопических водорослей и некоторых видов жгутиковых. Даже при небольшом цветении резко ухудшаются органолептические свойства воды. Цветение осложняет работу фильтров на водопроводных станциях: фильтры быстро забиваются, а водоросли, накапливаясь в фильтре, начинают разлагаться, придавая воде неприятный привкус и запах.[ ...]
Реакция фотосинтеза может протекать только в некоторых типах морских организмов (водоросли, травы, диатомеи, некоторые жгутиковые и др.).[ ...]
Большое значение в водоеме имеют бактерии, грибы и микрозоопланктон (инфузории, бесцветные жгутиковые, постнаупли-альные стадии веслоногих и др.). Годовая продукция бактерий может достигать десятков и сотен граммов сырой массы на 1 м2. Огромную роль играют во вторичном продуцировании организмы микрозоопланктона и микрозообентоса, в частности простейшие. В водоемах инфузории в массе развиваются вслед за нарастанием биомассы бактерий, которое начинается после отмирания фитопланктона. Имея огромную численность и высокую интенсивность продуцирования, инфузории создают биомассу, часто близкую к той, которую образуют в водоемах все другие животные. Дальнейший ход круговорота веществ идет с участием животных, которые питаются водорослями, сапрофитными бактериями, грибами и животными других видов.[ ...]
В клетках прокариотических организмов, приспособленных к фотосинтезу (пурпурные бактерии, синезеленые водоросли), хлоропластов нет и их заменяют тилакоиды, свободно расположенные в цитоплазме. Некоторые водоросли (конъюгаты, жгутиковые) и мхи (печеночники) отличаются чрезвычайно крупными хлоропластами - мегапластидами, снабженными оболочками, но лишенными гран. В клетках этих растений содержатся особые органеллы-пиреноиды, не имеющие пигмента и окруженные скоплениями крахмальных зерен. В участках клеток, где находятся пиреноиды, идет превращение ассимилированных при фотосинтезе сахаров в более высокополимерные углеводы.[ ...]
Так бактерии окисляют растворенное органическое ¡вещество до минеральных соединений. Простейшие (инфузории, жгутиковые, коловратки) питаются, главным образом, живыми бактериями (рис. 45). Водоросли выделяют кислород и возможно фитонциды. Наконец, черви, роясь между частицами шлака, разрыхляют биологическую пленку. Кроме того, черви, заглатывая различные частицы органического вещества и проводя их через свой кишечный тракт, переваривают и разлагают ряд стойких органических соединений (кератин, хитин, клетчатка).[ ...]
Разнообразная жизнь возникает и развивается на самих многолетних морских льдинах. Это удивительный мир диатомовых водорослей и других микроорганизмов. Ф, Нансен, описывая свое путешествие на «Фраме», отмечал, что почти все лето 1894 г. он изучал под микроскопом живой мир морских льдов - диатомей, жгутиковых, инфузорий и бактерий: «И эти мельчайшие одноклеточные комочки клейкого студенистого вещества родятся и живут тысячами и миллионами почти на каждой льдине, среди этого беспредельного моря, на которое человек готов смотреть как на царство смерти»1.[ ...]
В самом верхнем слое (от 0 до 10 см) на орошаемых участках шлака развиваются главным образом инфузории, в меньшем количестве жгутиковые, коловратки, личинки насекомых и гифы грибов. В том же слое, но на неорошаемых участках шлака разрастаются различные водоросли (зеленые, сине-зеленые и диатомовые). Несколько глубже (от 10 до 15 см) начинается «зона» червей. Ниже 50 см заселенность биофильтра резко ¿адает. Объясняется это тем, что на этой глубине уже почти полностью извлекается бактериями-минерализаторами основная масса растворенного в жидкости кислорода.[ ...]
Видовой состав, численность и биомасса зоопланктона. В прудах зоопланктон представлен простейшими, коловратками, ракообразными. Жгутиковые и инфузории наряду с бактериями и водорослями служат пищей многим низшим ракообразным, а также личинкам рыб. Коловратки - мельчайшие из многоклеточных организмов, разнообразны и многочисленны в пресных водоемах (рис. 27). Размножаются они партеногенетически. Самка, вылупившаяся из оплодотворенного яйца, на третьи сутки достигает половой зрелости. Весь жизненный цикл длится примерно 2...3 недели.[ ...]
Наряду с бактериями, указанные выше группы организмов играют очень большую роль в биологических процессах самоочищения водоемов. Водоросли, выделяя в процессе фотосинтеза кислород, способствуют протеканию процессов окисления. Ракообразные и коловратки поедают бактерии, жгутиковых, мелкий органический детрит, который содержится вббльшом количестве в загрязненных водах. Личинки хирономид, йалощетинковые черви и другие организмы, питающиеся донным илом, способствуют минерализации нерастворимых органических веществ.[ ...]
К истинному планктону относятся организмы со слабо развитыми органами движения, которые обычно пассивно переносятся течением (бактерии, водоросли, веслоногие, ветвистоусые, ракообразные, коловратки и др.); к нектону - все организмы с сильно развитыми органами движения (рыбы, киты, дельфины, головоногие, моллюски); к нейстону - организмы, обитающие в тонком поверхностном слое воды (бактерии, жгутиковые и простейшие). Бентос - это организмы, живущие на дне и поверхности различных предметов, встречающихся в водоемах: камней, растений, свай, плотин, судов и др. Бентос состоит из бактерий, водорослей, высших растений и беспозвоночных животных и делится на ряд биоценозов . Среди организмов, относящихся к бентосу, различают несколько биологических групп: организмы прикрепленные, закапывающиеся, свободно лежащие и т. д.[ ...]
Грибы имеют древнее происхождение. Их ископаемые остатки отмечены в силуре и девоне. Отдельные ботаники предполагают, что они произошли от зеленых водорослей, потерявших хлорофилл. Более распространенный взгляд заключается в том, что грибы произошли от жгутиковых (простейших).[ ...]
В условиях этой зоны наблюдается массовое развитие гетеротрофных растительных организмов: разнообразных сапрофитных бактерий, нитчатых бактерий, из водорослей развивается Evgleha viridis, из грибов - Fusdarium aquaeductum. Среди животных организмов полисапробной зоны наиболее характерны мелкие бесцветные жгутиковые, инфузории Colpidium colpoda, Vor-ticella microstoma, амебы Pelomyxa palustris. Микрона-селение бентоса составляют в основном анаэробные сапрофитные бактерии, олигохеты Tubifex, Limnodrilus, личинки комара Chironomus plumosus.[ ...]
Эволюция растений. Число видов ныне существующих растений достигает более 500 тысяч, из них высших - около 300 тысяч видов. У истоков таллофитов (низших растений) стоят примитивные жгутиковые. В отложениях возрастом около 2 млрд. лет встречаются колючки (колонии) одноклеточных и нитчатых форм (зеленые и золотистые водоросли). Переход через колониеобразные формы к водорослям (фи-кофита), по-видимому, совершался многократно. Совпадения в составе ассимиляционных пигментов, запасных веществ и в тонком строении хлоропластов указывают на то, что предками высших растений были зеленые водоросли. Первыми наземными растениями считаются псилофиты, жившие 420 - 350 млн. лет назад.[ ...]
До настоящего времени остается спорным вопрос о предметном изучении некоторых бесцветных жгутиконосцев, имеющих признаки и животных, и растительных организмов. Протозоологи относят цветных жгутиконосцев к систематической группе Phy-lomastigina, бесцветных - Zoomastigina.[ ...]
Оодиниумоз (болезнь колиза, пиллуларис, золотая пыль, вельветовая болезнь) - протозойное заболевание аквариумных рыб, вызываемое простейшими из класса Б1поАа§е1Ыа. Они представляют собой промежуточные организмы между водорослями и жгутиковыми, так как содержат в диноспорах остатки хлорофилла.[ ...]
Еще больше сходства с морским в фитопланктоне двух самых крупных озер мира с соленой водой - Каспии и Арале. Хотя соленость воды в них значительно ниже морской (в Каспии 12-13°/00, в Арале 11-12°/00), но в составе фитопланктона здесь преобладают водоросли морского происхождения, особенно среди диатомовых: виды хетоцероса (Chaetoceros), ризо-солении (Rhizosolenia) и др. В опресненных зонах этих озер господствуют пресноводные виды, однако при солености воды даже 3-5°/00 еще весьма разнообразен солоноватоводный фитопланктон морского происхождения.[ ...]
У одноклеточных организмов вегетативное размножение представлено такими формами, как деление, множественное деление и почкование. Деление путем простой перетяжки с образованием при этом из одного родительского организма двух дочерних присуще бактериям и сине-зеленым водорослям (цианобактериям). Напротив, размножение делением бурых и зеленых водорослей, а также одноклеточных животных (саркодовых, жгутиковых и инфузорий) происходит путем митотического деления ядра с последующей перетяжкой цитоплазмы.[ ...]
Кишечнополостные, губки, иглокожие, кольчатые черви и различные типы животных, отсутствующие или бедно представленные в пресных водах, оказываются очень важными в экологии моря. В обеих водных средах преобладающую роль играют бактерии, водоросли, ракообразные и рыбы, и здесь и там одинаково заметны диатомовые и зеленые жгутиковые водоросли и веслоногие ракообразные. Однако в море больше разнообразных водорослей (бурые и красные водоросли - преимущественно морские), ракообразных, моллюсков и рыб. С другой стороны, семенные.растения (Spermatophyta) играют в море незначительную роль. Исключение составляют только взморник (Zosiera) и немногие другие виды, растущие на мелководье. Насекомых в море нет (исключение составляют солоноватоводные бассейны), и ракообразные (с экологической точки зрения) играют роль «морских насекомых». Сравнение пробы морского планктона с такой же пробой, взятой в крупном озере, послужило бы прекрасной иллюстрацией огромного богатства морской биоты.[ ...]
Олигосйпробная зона характеризуется полным завершением процессов самоочищения. Заканчивается процесс окисления азотсодержащих веществ, в результате которого преобладают нитраты. Органических веществ совершенно нет. Количество бактерий исчисляется всего десятками и сотнями в 1 мл. Население ол госапробной зоны отличается чрезвычайно большим видовым разнообразием. Среди фитопланктона преобладают диатомовые водоросли и перидинеи (простейшие одноклеточные жгутиковые организмы). Бентические организмы представлены выршими ракообразными, губками. Очень разнообразно рыбное население.[ ...]
Температурный оптимум у разных видов ые совпадает, чем и определяется смена видового состава по сезонам, так называемая сезонная сукцессия видов. Общая, схема годового цикла фитопланктона в озерах умеренных широт имеет следующий вид. Зимой подо льдом (особенно когда лед покрыт снегом) фитопланктон почти отсутствует в связи с недостатком солнечной радиации. Вегетационный цикл фитопланктона как сообщества начинается в марте - апреле, когда солнечной радиации достаточно для фотосинтеза водорослей даже подо льдом.[ ...]
Видовой состав микрофлоры почв отличается разнообразием и находится в прямой взаимосвязи с типом почвы. Взаимное влияние микроорганизмов и состава почвы обусловливает направленность биохимических процессов и структуру поверхностного слоя земли. Наиболее широко распространены в почве микроорганизмы-гетеротрофы, осуществляющие разложение органических веществ. Много в почве кокковых форм, спорообразующих палочек. В ней всегда имеются актиномицеты, дрожжи. Автотрофные микроорганизмы наиболее широко представлены бактериями-нитрификатора ми. Кроме них могут встречаться железо- и серобактерии и различные виды микроскопических водорослей (зеленые, синезеленьге, реже - диатомовые). Из простейших наиболее распространены саркодовые (амебы), жгутиковые и некоторые виды инфузории Количество их колеблется от нескольких десятков до сотен тысяч особей в 1 г почвы. Из грибов чаще всего встречаются роды Pénicillium, Aspergillus, Fusarium, Mucor. В почве могут довольно долго сохраняться некоторые болезнетворные формы бактерий, особенно спорообразующие, например возбудитель сибирской язвы. Микроорганизмы почвы участвуют в создании гумуса (перегноя), состав которого определяется деятельностью различных групп микрог организмов.[ ...]
Бесцветные жгутиконосцы. Имеют тонкую плазматическую оболочку, довольно постоянную форму тела с одним или несколькими жгутиками; непрерывно мельтешащие организмы, трудно определяемые. Размер жгутиконосцев обычно составляет от 10 до 20 мкм, не превышая 50 мкм; встречаются как одиночные, так и колониальные формы. В загрязненных водах образуют шаровидные колонии Oicomonas, каждая особь которых имеет по одному длинному жгутику. Одновременно присутствуют Bodo - одиночные с двумя жгутиками: один, плавательный, направлен вперед, второй - назад и служит для прикрепления к субстрату. Основную их пищу составляют бактерии, мелкие органические частицы ила, растворенное органическое вещество. Из бесцветных эвгленовых жгутиконосцев обычна Astasia, отличающаяся наличием в плазме зерен запасного продукта парамилона, количество зерен которого возрастает при изобилии пищи. В качестве дополнения к классу жгутиковых рассматривают одноклеточных бесцветных водорослей хризомонад, имеющих сходное с ними строение. В аэротенках, особенно на прудах, на полях фильтрации в теплое время года при хорошей очистке в массе развиваются зеленые эвгленовые Euglena, Phacus, Trachelomonas. Наиболее крупный представитель данного класса - хищные Peranema trichophorum - развивается в биоценозе аэротенков, работающих на полную биологическую очистку, в иле с хорошими нитрифицирующими свойствами.
Одноклеточные, ценобиальные и колониальные формы водорослей с монадной (жгутиковой) структурой тела; к ним относятся почти все Euglenophyta, б. ч. Pyrrophyta и Chrysophyta, отдельные кл. Xanthophуta и Chlorophyta.
- - см. Н-антигены...
Словарь микробиологии
- - группа низших, чаше водных р-ний. Одноклеточные или многоклеточные, одиночные и колониальные формы величиной от неск. микро-метров до десятков метров. У многоклеточных В. слоевище часто разветвлённое,...
Сельско-хозяйственный энциклопедический словарь
- - низшие растительные организмы. Тело В. отличается простым строением и не расчленяется, как у высших цветковых раст., на корень, стебель и листья...
Сельскохозяйственный словарь-справочник
- - группа преим. вод. организмов, обычно содержащих хлорофилл и вырабатывающих органич. в-ва в процессе фотосинтеза...
Естествознание. Энциклопедический словарь
- - группа низших слоевцовых растений, имеющих хлорофилл и способных к фотосинтезу. Разделяются на 6 типов: разножгутиковые, бурые, красные, зеленые, диатомовые, сине-зеленые...
Толковый словарь по почвоведению
- - класс простейших. Одноклеточные организмы, обладающие на определенной стадии развития хлыстообразными приспособлениями для передвижения. Жгутики же сообщают им чувствительность...
Научно-технический энциклопедический словарь
- - обширная и неоднородная группа примитивных, напоминающих растения организмов...
Энциклопедия Кольера
- - одноклеточные, ценобиальные и колониальные формы водорослей с монадной структурой тела; к ним относятся почти все Euglenophyta, б. ч. Pyrrophyta и Chrysophyta, отдельные кл. Xanthophуta и Chlorophyta...
Словарь ботанических терминов
- - см. ризопласты...
Словарь ботанических терминов
Большой медицинский словарь
- - микроскопические одноклеточные, одножгутиковые автотрофные морские планктонные водоросли имеющие, внутриклеточный кремнеземный, обычно полый скелет...
Геологическая энциклопедия
- - части канальцевой системы губок, выстланные клетками со жгутом каждая, окруженным протоплазматическим воротником...
Энциклопедический словарь Брокгауза и Евфрона
- - биченосцы, одноклеточные и колониальные организмы, имеющие Жгутики в качестве органов движения. Некоторые группы Ж., например эвгленовых, ботаники относят к растениям, а зоологи - к животным...
Большая Советская энциклопедия
- - мн., Р....
Орфографический словарь русского языка
- - жгу́тиковые мн. Класс одноклеточных типа простейших, характеризующихся наличием у них жгутиков...
Толковый словарь Ефремовой
- - жг"...
Русский орфографический словарь
"ЖГУТИКОВЫЕ ВОДОРОСЛИ" в книгах
автора Из книги Животный мир Дагестана автора Шахмарданов Зияудин Абдулганиевич1.2. Тип Саркомастигофоры, или Саркожгутиконосцы, Саркодовые и Жгутиковые (Sarcomastigophora)
Из книги Животный мир Дагестана автора Шахмарданов Зияудин Абдулганиевич1.2. Тип Саркомастигофоры, или Саркожгутиконосцы, Саркодовые и Жгутиковые (Sarcomastigophora) Их 18000 видов, имеют ложноножки – непостоянные выросты цитоплазмы или жгутики, а иногда и те, и другие. Тип имеет два класса:1) Саркодовые
1.2.2. Класс Жгутиконосцы (Mastigophora), или Жгутиковые, Биченосцы
Из книги Животный мир Дагестана автора Шахмарданов Зияудин Абдулганиевич1.2.2. Класс Жгутиконосцы (Mastigophora), или Жгутиковые, Биченосцы К жгутиконосцам (жгутиковые) относятся более 6 тыс. видов простейших, одноклеточные и колониальные организмы, обитающих в морях, пресных водоемах, в почве и в организмах многоклеточных животных. Форма тела их
Водоросли
Из книги Суши и роллы готовим дома автора Костина ДарьяВодоросли
автора Волкова РозаБурые водоросли
Из книги Дары моря, исцеляющие организм автора Волкова РозаВодоросли
Из книги Дары моря, исцеляющие организм автора Волкова РозаВодоросли Низшие растения У ботаников принято делить все растения на высшие и низшие. В обыденной жизни мы с вами встречаемся в основном с высшими растениями, т. е. с теми, у которых есть листья, стебли и корни. К высшим растениям относятся мхи, плауны, хвощи и папоротники,
Водоросли
Из книги Справочник кроссвордиста автора Колосова СветланаВодоросли
Из книги История нашего обмана, или Как питаться, чем лечиться, как не облучиться, чтобы остаться здоровым автора Мизун Юрий ГавриловичВодоросли В состав водорослей входят практически все витамины и важнейшие микро- и макроэлементы, например йод. Он расщепляет жировые элементы, которые потом легко выводятся из организма. Водоросли также выводят шлаки и укрепляют кожу.Во многих морских водорослях
